Organon y Eli Lilly and Company (Lilly) han anunciado un acuerdo de colaboración por que que esta última compañía farmacéutica será la responsable exclusiva de la distribución y la comercialización de los medicamentos contra la migraña Emgality (galcanezumab) y Rayvow (lasmiditan) en Europa. Según los términos del acuerdo, Lilly seguirá siendo el titular de la autorización de comercialización de los productos y los fabricará para su venta.
La contraprestación total que se abonará a Lilly incluye un pago inicial de 50 millones de dólares (54,66 millones de euros) y pagos por hitos basados en las ventas. Se prevé que el cierre de la operación se produzca durante el primer trimestre de 2024, tras finalizar la revisión con las autoridades correspondientes de cada país.
VALORACIONES ORGANON Y LILLY
Las valoraciones de sendos portavoces de la compañía reflejan las dimensiones de este acuerdo: «Confiamos en que gracias a esta colaboración con Organon, muchas más personas de toda Europa podrán acceder a nuestros tratamientos innovadores contra la migraña», vicepresidente ejecutivo de Eli Lilly and Company y presidente de Lilly International, Ilya Yuffa.
Por su parte, el CEO y presidente mundial de Organon, Kevin Ali, considera que «este acuerdo de comercialización encaja a la perfección con el conjunto de tratamientos para el sistema nervioso central que forman parte de nuestra cartera de Marcas Establecidas, pero sobre todo, consolida aún más nuestra oferta para la salud integral de las mujeres, que se ven afectadas en mayor medida por el impacto de la migraña. Nuestra sólida experiencia comercial y nuestra bien establecida presencia en esta área terapéutica, ayudarán a que más pacientes en toda Europa puedan acceder a estos importantes tratamientos cuando los necesiten».
Emgality (galcanezumab), es un anticuerpo monoclonal humanizado, antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), está indicado para la profilaxis de la migraña en adultos que tengan migraña por lo menos cuatro días al mes. Este medicamento lo aprobó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) en noviembre de 2018 para la profilaxis de la migraña en adultos que tengan migraña por lo menos 4 días al mes.
Mientras Rayvow (lasmiditan) es el primer agonista del receptor de serotonina 5-HT 1F aprobado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña, con o sin aura, en adultos. Este tratamiento está aprobado por la EMA para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña con o sin aura en adultos.
CASOS DE MIGRAÑA
La migraña se posiciona como la tercera enfermedad más prevalente a nivel mundial. Esta condición provoca dolores de cabeza recurrentes que varían de moderados a intensos y suelen venir acompañados de síntomas incapacitantes como náuseas, vómitos, y sensibilidad extrema a la luz y el sonido. Estos episodios pueden tener un impacto significativo en la vida diaria de una persona, afectando áreas clave como la vida familiar, la carrera profesional, la educación, las relaciones interpersonales y la actividad económica.
Es relevante destacar que la migraña afecta con mayor frecuencia a las mujeres, siendo tres veces más común en comparación con los hombres. Además, esta condición se clasifica como una de las principales causas de discapacidad en mujeres, subrayando la importancia de abordar no solo los aspectos médicos de la enfermedad, sino también sus repercusiones en la calidad de vida y el bienestar general de las personas afectadas.
Tal y como indican desde ambas farmacéuticas, la comprensión y el manejo adecuado de la migraña no solo son fundamentales desde el punto de vista médico, sino también para abordar sus consecuencias en la esfera personal y social. Este enfoque holístico es esencial para proporcionar un apoyo completo a aquellos que viven con esta condición, con el objetivo de mejorar su calidad de vida y minimizar el impacto negativo en diversos aspectos de su cotidianidad.
